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崗位職責：
1、組織貫徹、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);
2、負責組織企業(yè)質量管理體系文件的起草、編制和修訂工作，并指導、督促相關部門和崗位人員嚴格按照質量管理體系文件要求執(zhí)行;
3、根據(jù)企業(yè)質量方針和目標、年度工作計劃，落實相應措施以確保質量目標的實現(xiàn);
4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性，購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格，并進行動態(tài)管理;
5、指導并監(jiān)督藥品質量管理、采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作，定期組織對企業(yè)庫存藥品進行質量檢查;
6、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
7、負責假劣藥品的報告;
8、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核;
9、按內(nèi)審小組的要求，組織質量管理體系的內(nèi)部評審，對各項質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核。負責匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄，形成內(nèi)審報告，經(jīng)質量負責人審核后，報企業(yè)負責人批準;
10、 指導風險管理政策的執(zhí)行，確保風險管理被嵌入組織的實踐和流程中。
11、負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核，負責對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考核和評價;
12、負責組織對藥品質量事故或質量查詢、投訴的調查、處理及報告;
13、負責組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保證能力的審查;
14、負責組織每年定期組織對藥品進貨情況的質量評審;
15、建立健全藥品質量檔案，規(guī)范企業(yè)質量記錄和憑證的管理;
16、負責質量不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監(jiān)督。每年定期對不合格藥品情況進行匯總分析和上報;
17、負責質量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、準確、及時;
18、負責組織完成公司信用管理相關工作。
任職資格:
1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷；
3、熟悉藥品管理法、GSP、食品等相關法律法規(guī)；
4、能夠熟練使用Word、Excel、PPT等辦公軟件；
5、能獨立解決經(jīng)營過程中的質量問題，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力
溝通、應變能力好，責任心強，有親和力；
6、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書；
7、愿意接受在昆明/江蘇/全國多地外派或長期發(fā)展。